8月29日，有一则新闻引起了华兰生物(SZ002007) 股东们的广泛关注。

药监局NMPA介绍，中国内地已经有5条技术路线、10款新冠病毒疫苗获批进入临床试验。

5条技术路线中，

①康希诺生物获批腺病毒载体疫苗临床试验；

②复星医药获批mRNA疫苗（核酸疫苗）临床试验，艾棣维欣（/康泰生物(SZ300601)?） 获批DNA疫苗（核酸疫苗）临床试验；

③北生研、武汉所、医科院、科兴中维获批灭活疫苗临床试验；

④智飞生物获批重组蛋白疫苗临床试验。

显然，还有一家疫苗公司的减毒流感病毒载体鼻喷疫苗已经获批临床试验。

减毒流感病毒载体鼻喷疫苗共有三家公司:

①长春高新的百克生物在《IPO招股说明书》中自述，减毒流感病毒载体鼻喷疫苗尚处于动物实验中。

②万泰生物的重组蛋白疫苗已经申请临床，根据一家公司一种路径排队IND的原则，万泰生物的减毒流感病毒载体鼻喷疫苗显然没有IND。

③由于华兰生物已经在建减毒流感病毒载体鼻喷疫苗的产能，11月建成，而且已经IND。所以，最大的可能是——华兰生物的减毒流感病毒载体鼻喷疫苗已经获批临床试验。

需要注意的是，华兰生物与广医一院钟南山合作研发的腺病毒载体疫苗也已经预备IND。华兰生物的灭活疫苗P3产能已经建成，等待验收。

预测华兰生物可能是中国内地产能最大的新冠疫苗公司之一。