当恒瑞医药市值达到5600亿元的时候，我们在想市场对于恒瑞那么认可，PD-1降价进医保或许能够带动肿瘤业务的迅速增长，那么未来恒瑞的布局有哪些值得关注的呢？近期石药集团在筹备科创板上市，诸多上市头部药企都在分拆创新药板块去科创板上市，那么恒瑞会不会放过科创板这个红利时代？答案是：肯定不会放过。

今天，让我们看看恒瑞体外布局的4家创新biotech公司：分别是上海拓界生物、北京拓界生物、上海瑞利迪、上海瑞石生物，不排除未来单独上市的可能。

1、上海拓界生物

官网显示，2018年1月   上海拓界生物成立在新药研发的沃土张江药谷，慢性疾病的攻克者，官网友情链接有个醒目的logo-恒瑞医药。查询专利发现：拓界生物申请了SHP2小分子抑制剂、HIV新药小分子抑制剂、CD79单抗。

上海拓界生物CEO是张芳博士，也是上海盛迪医药副总，曾任华海药业上海新药研发中心副总经理的李云飞博士担任药物化学二部负责人，曾担任苏州瑞博生物药学研发部高级经理的黄金宇博士担任核酸药研发负责人。

拓界生物的研发平台有设有药物化学研发部、核酸研发部、生物检测研发部及疾病生物学研发部等研发部门，已建立覆盖药物临床前研发链条的多项技术平台。

药物化学研发部：关注小分子领域的创新药早期研发。

研究范围主要覆盖肿瘤、抗病毒、代谢、炎症等多个领域。从靶点选取/验证，苗头/先导化合物优化到临床备选化合物选择均积累了丰富经验。目前已完成前临床候选分子2个，正在进行的项目10项，申请专利7篇。高度重视自主研发， 团队拥有一批高素质、高学历的技术人才队伍。

核酸研发部：关注siRNA、ASO、mRNA领域的创新药早期研发。

已经建立了核酸修饰技术平台，递送技术平台，高通量合成和筛选平台，现有近十个研发项目，并继续拓展治疗领域。高度重视创新研发，团队成员主要来自国内外著名核酸领域研究室或公司，具有多样的学科背景和丰富的核酸药物研究经历。

生物检测研发部：关注小分子创新药早期研发阶段的生物活性检测。

建立体外药物筛选平台，通过构建蛋白水平、细胞水平的活性检测方法完成化合物筛选和候选化合物的体外活性评价等工作。支持多疾病领域不同靶点早期药物发现。

疾病生物学研发部：关注多疾病领域早期药物研发阶段的靶点验证和化合物药理药效检测。

研究范围主要覆盖代谢、炎症、纤维化、肿瘤等多个领域。研发工作包括通过细胞水平、动物水平的疾病模型和人类疾病相关数据，疾病模型研究和人群数据研究完成药物靶点的发现和验证；建立mRNA体外生物学平台，应用分子生物学和生物信息学设计、合成、筛选和发现mRNA候选化合物；以及进行小分子和核酸药物的体内外药理药效学评价等。

高度重视创新研发，团队成员主要来自国内外著名研究室或公司，具有多样的学科背景和丰富的药物研究经历，利用前沿的数据科学，新兴平台和学科交叉进行创新。

上海拓界生物产品线

2、北京拓界

北京拓界2018年8月成立，2019年1月获得中关村高新技术企业资格，2020年入驻医药科技中心。官网友情链接有个醒目的logo-恒瑞医药。公司设有蛋白质生物学部、多肽生物学部及疾病生物学部等三大研发部门，已建立覆盖药物临床前研发链条的多项技术平台。北京拓界目前跟豪森药业共同申请的GLP-1和GIP共激动剂化合物专利被公开。

北京拓界生物产品线

3、瑞利迪生物

2020年7月6日，恒瑞医药发布公告，江苏恒瑞医药股份有限公司的全资子公司上海恒瑞医药有限公司拟与江苏恒瑞的关联自然人孙飘扬先生共同出资设立瑞利迪（上海）生物医药有限公司。瑞利迪的注册资本为人民币 10,000 万元，其中，上海恒瑞认缴出资 6,000 万元，占注册资本的 60%；孙飘扬先生认缴出资 4,000 万元，占注册资本的 40%。

瑞利迪负责抗病毒疗法的研发、生产、销售及相关的进出口业务。抗病毒药物是公司新涉足的领域，本次交易有利于公司丰富产品线，是公司发展战略 的重要一环，对于改善产品结构、提高产品市场竞争力有长远影响。这家新公司不排除通过license in和自主开发的模式进行乙肝、艾滋病、新冠病毒等疾病领域新药开发。

2020年7月14日，瑞利迪（上海）生物医药有限公司正式注册成立，法人是恒瑞医药中国BD负责人陈东。2020年12月22日，瑞利迪在中国（上海）自由贸易试验区临港新片区新杨公路860号10幢注册成立全资子公司上海甫弘生物医药有限公司，注册资本5000万元。

4、瑞石生物

2018年4月9日，通过REISTONE BIOPHARMA（HONG KONG）LIMITED在上海注册成立子公司瑞石生物，注册资本2000万美元，董事长是孙飘扬，总经理和CEO是MIN WANG IRWIN（王敏博士），董事有张连山博士。截至2020年11月瑞石生物中美约有140名员工。其位于浦东张江核心区的小分子和大分子新药研发实验室正在筹建中，计划将于2021年年中投入使用；多个临床前研究项目也正在进行或准备中。

瑞石生物医药有限公司是一家临床阶段的生物制药公司，致力于研发创新药物，专注于具有未被满足临床需求的免疫炎症性疾病。研发创新药物需要创新的模式，同时，科学家、企业界、监管机构和患者群体之间也要进行密切而有效的合作。瑞石公司与新药研发全产业链相关各方及领先的制药公司密切合作，致力于将医学突破、新的生物技术转化为创新性药物，满足全球和中国患者的重大、未满足的治疗需求。许可授权和共同开发是瑞石生物商业模式的核心部分。积极寻求新的药物许可和共同开发机会。目前，瑞石生物专注于在自身免疫性疾病和其他未满足的医疗需求领域获得全球和/或大中华地区药物许可的机会。

瑞石生物秉承公司使命，专注研发，与各方共同努力为免疫炎症性疾病患者提供创新的、可及性的药物。作为公司的战略，我们始终致力于应用前沿科学技术来研制出最好的药物。我们坚信瑞石生物会发展成为立足中国、面向全球创新药研发领军企业之一，将最好的创新药物带给合适的患者。

目前瑞石生物在临床阶段的产品线有BTK抑制剂SHR1459片和JAK抑制剂SHR0302。目前瑞石正在全球范围进行SHR 0302口服片剂和外用软膏分别用于炎性肠病如溃疡性结肠炎和克罗恩病以及免疫炎症性皮肤病如特应性皮炎、斑秃、白癜风等领域的临床开发。SHR1459片治疗视神经脊髓炎谱系病获得CDE默认许可。此外还有一款RS1805片获批进行克罗恩病临床研究。

此外，恒瑞把旗下3款专利转移到瑞石生物旗下，分别是GPR40激动剂、钾离子竞争性酸阻滞剂(P-CABs)、人松驰素类似物的衍生物。

瑞石生物近日宣布，聘请陈晖担任公司副总裁，负责公司财务工作。向首席执行官Min Irwin汇报。加入瑞石生物前，陈晖先生曾分别在英特尔公司和药明康德担任多个职位，其中在药明康德集团及其子公司工作超过13年。自2009年起，他担任合全药业（药明康德旗下CDMO业务单元）首席财务官，管理30多名员工的财务团队，领导并执行了合全药业发展过程中的诸多重大事项，支持合全药业从数百名员工成长为超过6000名员工的全球运营公司。他还执行了合全药业2015年在新三板的挂牌工作，并参与了药明康德2018年在A股和H股市场的上市过程。

瑞石生物近日宣布，任命马赛为副总裁，负责业务创新与商业联盟。向公司首席执行官Min Irwin汇报。马赛先生2017年加入江苏艾迪药业，担任副总裁兼商业事业部总经理，并全程参与了公司在科创板的上市工作；2010年加入天普生化，担任商务拓展负责人，负责商务拓展，并全程参与了天普与武田的并购交易；2007年加入卫材（中国）药业公司，担任战略策划总监；1995年至2007年期间，担任葛兰素史克中枢神经系统和肿瘤的营销总监。

来源：药物简讯